支链烷烃,环状化合物,不饱和化合物gydF4y2Ba
的gydF4y2Ba国际纯粹与应用化学联合会有机化学的命名法gydF4y2Ba是有机化合物的标准化官方命名规则,由IUPAC制定。本页我们将讨论烷烃、支链烷烃、取代基烷烃和环烷烃的IUPAC命名。gydF4y2Ba
内容gydF4y2Ba
有机化合物命名的基本原则gydF4y2Ba
在有机化学中,许多前缀、后缀和中缀被用来描述化合物中官能团的类型和位置。gydF4y2Ba
命名有机化合物的步骤如下:gydF4y2Ba
母烃链的识别。这个链必须遵循以下规则,按优先顺序排列:它应该拥有后缀官能团取代基的最大数目。后缀的意思是父官能团应该有一个后缀,不像卤素取代基。如果有多个官能团,则应使用优先级最高的官能团。gydF4y2Ba
a)它应该有最大的多个键数。gydF4y2Ba
b)它应该有最大的单键数。gydF4y2Ba
c)它应该有最大长度。gydF4y2Ba
具有最高优先顺序的父官能团(如果有的话)的标识。gydF4y2Ba
侧链的鉴定。侧链是指不在父链上,但从父链上分支出来的碳链。gydF4y2Ba
识别剩下的官能团(如果有的话),并以离子前缀命名它们(如羟基表示-OH,氧表示=O,氧烷表示O- r,等等)。gydF4y2Ba
不同的侧链和官能团将按字母顺序分组。(按照字母顺序分组时,不考虑前缀di-、tri-等。例如,“乙基”在“二羟基”或“二甲基”之前,因为“乙基”中的“e”在“二羟基”中的“h”之前,在“二甲基”中的“m”之前。“di”在这两种情况下都不考虑)。当侧链和二级官能团都存在时,它们应该混合在一个组中而不是分别写在两个组中。gydF4y2Ba
双/三键的鉴定。gydF4y2Ba
链的编号。首先在两个方向(从左到右和从右到左)对链进行编号,然后按照优先级顺序选择符合这些规则的编号。gydF4y2Ba
a)具有后缀官能团编号最低的词域(或多个词域)。定位位点是取代基直接连在碳上的数字。gydF4y2Ba
b)多键位位数最低(多键位位数是相邻碳位位数较低的碳位)。gydF4y2Ba
c)前缀的位置位数最低。gydF4y2Ba
各种取代基的编号以及它们的位置键的编号。如果有多个相同类型的取代基/双键,则加一个前缀表示有多少个取代基/双键(二- 2 - 3 - 3 - 4 - 4,然后在下面加“a”表示碳的数量)。gydF4y2Ba
该类型侧链的编号将按升序分组,并写在侧链名称之前。如果有两个侧链有相同的碳,这个数字会写两次。例如:2,2,3-trimethyl -。如果有双键和三键,“en”(双键)写在“yne”(三键)前面。如果主官能团是一个端官能团(一个只能存在于链末端的基团,如甲酰和羧基),就不需要给它编号。gydF4y2Ba
(a)按如下形式排列:第3步中编号的侧链和二级官能团组+母烃链前缀(eth, meth) +带数字的双/三键(或“ane”)+带数字的一级官能团后缀。凡是说“带数字”的地方,都可以理解为在单词和数字之间使用前缀(di-, tri-)。gydF4y2Ba
(b)增加标点符号:数字之间加逗号(236应变成2,3,6)。在数字和字母之间使用连字符(236 trimethyl庚烷应该变成2,3,6- trimethyl庚烷)。连续的单词合并成一个单词(trimethyl heptane变成trimethyl庚烷)。gydF4y2Ba
直链烷烃的命名gydF4y2Ba
首先要记住直链烷烃的名称。直链烷烃是碳原子只有一个直链的烷烃,即没有分支。gydF4y2Ba
支链烷烃的命名gydF4y2Ba
要命名支链烷烃,首先必须确定父链。父链是化合物中最长的碳原子直链。gydF4y2Ba
取代基烷烃的命名gydF4y2Ba
为了给有机化合物命名,你必须先记住一些基本名称。在命名烷烃的讨论中列出了这些名称。一般来说,碱基部分反映的是父链中碳的数量。名称的后缀反映了父链上(或父链内)官能团的类型。附在父链上的其他基团称为取代基。gydF4y2Ba
含12个碳链的直链饱和烃的名称如下所示。从链的末端移走一个氢所形成的取代基的名称是通过将后缀“-ane”改为“-yl”得到的。gydF4y2Ba
碳的数量名称1甲烷2乙烷3丙烷4丁烷5戊烷6己烷7庚烷8辛烷9壬烷10癸烷11十一烷12十二烷有一些常见的支链取代基你们应该记住。如下所示。gydF4y2Ba
下面是一个简单的规则列表。在列表的最后给出了一些例子。gydF4y2Ba
找出最长的碳链。这个链叫做父链。gydF4y2Ba
确定所有的取代基(从父链上附加的基团)。gydF4y2Ba
从取代基数最少的那端开始给父链上的碳编号。当对一系列数字进行比较时,“最低”的数列是在第一个差异的情况下包含最低数字的数列。如果两个或两个以上的侧链在相同的位置,将最低的数字分配给名称中第一个。gydF4y2Ba
如果同一取代基出现多次,则给出取代基出现的每个点的位置。此外,取代基出现的次数由前缀表示(di, tri, tetra等)。gydF4y2Ba
如果有两个或两个以上不同的取代基,则使用基名按字母顺序排列(忽略前缀)。当把取代基按字母顺序排列时,唯一使用的前缀是iso,如异丙基或异丁基。前缀sec-和tert-不用于确定字母顺序,除非在相互比较时。gydF4y2Ba
如果长度相等的链竞争选择父链,则选择顺序依次为:a)侧链数量最多的链。B)取代基数最少的链。C)小侧链上碳原子数量最多的链。D)侧链分枝最少的链。gydF4y2Ba
环状碳氢化合物由前缀cyclo-命名,它直接出现在碱名的前面。gydF4y2Ba
总而言之,化合物的名称是按照取代基的字母顺序写出来的,后面跟着碱名(来源于父链上的碳的数量)。数字之间用逗号,字母和数字之间用破折号。名称中没有空格。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
卤素作为烷烃链上的取代基。晕基取代基在父链编号上被认为与烷基取代基的秩相同。卤素表示如下:gydF4y2Ba
F氟- Cl氯- Br溴- I碘-这里有一些例子:gydF4y2Ba
烃类的双键是用-ene代替后缀-ane表示的。如果有多个双键,后缀将扩展为包含一个表示双键数量的前缀(-二烯、-三烯等)。三键以类似的方式命名,使用后缀-yne。多键在父链中的位置是通过将多键的第一个碳的编号直接放在碱基名的前面来表示的。gydF4y2Ba
下面是一些需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
父链的编号是为了使多键的编号最低(双键和三键优先于烷基取代基和晕取代基)。gydF4y2Ba
当双键和三键同时存在时,双键和三键的数字越低越好,尽管有时“-yne”的数字可能比“-ene”的数字低。如果可以选择编号,双键的编号是最低的。gydF4y2Ba
当双键和三键都存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-yne后缀跟在-en后缀后面(注意e被省略了,用-en代替-ene)。双键的位置如前所述在父名称之前(are),三键的位置在-en和-yne后缀之间(are)。参见下面的例子。gydF4y2Ba
对于支链不饱和无环烃,母链是含有最多双键和三键的最长碳链。如果有两条或两条以上的链在竞争选择作为父链(拥有最多多个键的链),则选择(1)碳原子数量最多的链,(2)碳原子数量相等的链,包含最多双键的链。gydF4y2Ba
如果在编号上有先前没有提及的选择,父链将编号给第一个差异点上取代基的最低编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
醇的命名方法是将后缀-ane替换为-anol。如果有多个羟基(-OH),后缀将扩展为包含一个前缀,表示存在的羟基的数量(-anediol, -anetriol等)。父链上羟基的位置是通过将其在父链上的位置所对应的编号直接放在碱名(与烯烃相同)的前面来表示的。gydF4y2Ba
下面是一些需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羟基优先于烷基、卤素取代基和双键。gydF4y2Ba
当双键和羟基都存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-ol后缀跟在-en后缀后面(注意e被省略了,-en代替了-ene)。双键(s)的位置如前所述在父名称前面(are),羟基(s)的位置在-en和-ol后缀之间(are)。参见下面的例子。同样,羟基在父链的编号中占有优先地位。gydF4y2Ba
如果在编号上有先前没有提及的选择,父链将编号给第一个差异点上取代基的最低编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
你只需要知道如何用它们的普通名称来命名醚。附在氧上的两个烷基按字母顺序排列,名称之间有空格,后面跟着“醚”字。如果两个烷基相同,则使用前缀di-。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
醛的命名方法是将后缀-ane替换为-anal。如果有多个- cho组,后缀将扩展为包含一个前缀,以指示出现的- cho组的数量(-anedial -在父链上不应该有超过2个这样的组,因为它们必须出现在末端)。没有必要标明-CHO基团的位置,因为这个基团将位于父链的末端,它的碳原子被自动分配为C-1。gydF4y2Ba
下面是一些需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羰基优先于烷基、卤素取代基和双键。gydF4y2Ba
当双键和羰基都存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-al后缀跟在-en后缀后面(注意e被省略了,-en代替了-ene)。双键(s)的位置和前面一样在父名称前面(are)标明,-al后缀直接跟在-en后缀后面。记住,没有必要指定羰基的位置,因为它会自动是1号碳。参见下面的例子。同样,羰基在父链的编号上优先。gydF4y2Ba
有几个常见的名字可以作为IUPAC的名字接受。它们显示在列表末尾的示例中,但在这一点上,计算机将不接受这些名称。最终他们会被接受。gydF4y2Ba
如果在编号上有先前没有提及的选择,父链将编号给第一个差异点上取代基的最低编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
酮的命名方法是将后缀-ane替换为-anone。如果有多个羰基(C=O),后缀将扩展为包含一个前缀,以表示羰基的个数(-anedione, -anetrione等)。羰基在父链上的位置是通过将其在父链上的位置所对应的编号直接放在碱名前面(与烯烃相同)来表示的。gydF4y2Ba
下面是一些需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羰基优先于烷基、卤素取代基和双键。gydF4y2Ba
当双键和羰基都存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-one后缀跟在-en后缀后面(注意e被省略了,用-en代替-ene)。双键的位置如前所述在父名称之前(are),羰基的位置在-en和-one后缀之间(are)。参见下面的例子。同样,羰基在父链的编号上优先。gydF4y2Ba
如果在编号上有先前没有提及的选择,父链将编号给第一个差异点上取代基的最低编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
羧酸的命名方法是计算包括羧基在内的最长连续链中碳的数量,并将对应的烷烃的后缀“-ane”替换为“-anoic acid”。如果有两个- cooh基团,后缀将扩展为包含一个前缀,以表示- cooh基团的数量(-二酸-在父链上不应该有超过2个这样的基团,因为它们必须出现在末端)。没有必要标明-COOH基团的位置,因为这个基团将位于父链的末端,它的碳原子被自动分配为C-1。gydF4y2Ba
下面是一些需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羧基优先于烷基、卤素取代基和双键。gydF4y2Ba
如果羧基连在一个环上,父环就被命名,并加上后缀-carboxylic acid。gydF4y2Ba
当双键和羧基都存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-oic acid后缀跟在-en后缀后面(注意e被省略了,-en代替了-ene)。双键(s)的位置和前面一样在父键名称前面注明(are), -oic acid后缀直接跟在-en后缀后面。记住,没有必要指定羧基的位置,因为它会自动是1号碳。参见下面的例子。同样,羧基在父链的编号中优先。gydF4y2Ba
有几个常见的名字可以作为IUPAC的名字。它们显示在列表末尾的示例中,但在这一点上,计算机将不接受这些名称。最终他们会被接受。gydF4y2Ba
如果在编号上有先前没有提及的选择,父链将编号给第一个差异点上取代基的最低编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
酯的系统名称是根据相应羧酸的名称而定的。酯是这样的:gydF4y2Ba
烷基像取代基一样以-yl结尾命名。后面跟着一个空格。酰基部分(剩下的部分)的命名方法是将对应羧酸的后缀-ic acid替换为-ate。下面是一些例子:gydF4y2Ba
你只需要知道如何用普通的名称来命名胺。它们像醚一样被命名,附着在氮上的烷基(R)按字母顺序排列,名字之间没有空格,它们后面跟着“胺”这个词。如果有两个或三个烷基相同,则使用前缀di-和tri-。注意:有些书在名字的各个部分之间有空格,但我们不会。遵循的例子。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
官能团概述gydF4y2Ba
官能团前缀后缀羧酸无-酸醛无-醛酮无-酮醇羟基-醇胺氨基-胺醚烷氧基-醚氟氟-无氯氯-无溴溴-无碘碘-无gydF4y2Ba
命名的环烷gydF4y2Ba
在自然界中发现的或在实验室中产生的许多有机化合物都含有具有不同化学性质的碳原子环;这些化合物被称为环烷烃。环烷烃只含有碳氢键和碳碳单键,但在环烷烃中,碳原子连接成一个环。最小的环烷烃是环丙烷。gydF4y2Ba
图1:前四个环烷烃gydF4y2Ba
如果你数一下碳和氢,你会发现它们不再符合一般公式CnH2n+2CnH2n+2。当碳原子连接成一个环时,失去了两个氢原子。环烷烃的一般分子式是CnH2nCnH2n。环状化合物并不都是平面分子。所有环烷烃,从环戊烷往上,都以“折叠环”的形式存在。例如,环己烷的环结构是这样的:gydF4y2Ba
图2:环己烷的形状被称为“椅子”形,有点像椅子。注:环己烷分子是不断变化的,左边的原子目前是向下翻转的,右边的原子是向下翻转的。在这个过程中,环己烷的另一种(稍微不太稳定的)形式被称为“船”形。在这种排列中,这两个原子要么同时指向上,要么指向下gydF4y2Ba
除了是饱和环烃外,环烷烃还可能具有多个取代基或官能团,从而进一步决定了它们独特的化学性质。在有机化学中最常见和最有用的环烷烃是环戊烷和环己烷,尽管也可以合成其他碳数不同的环烷烃。了解环烷烃及其性质是至关重要的,因为在大多数生物体内发生的许多生物过程都具有类似环烷烃的结构。gydF4y2Ba
drawing012.gif drawing013.gifgydF4y2Ba
cholesterol.gifgydF4y2Ba
葡萄糖(6碳糖)核糖(5碳糖)胆固醇(多环)gydF4y2Ba
虽然多环化合物很重要,但它们非常复杂,通常有IUPAC认可的通用名称。然而,通用名称通常不遵循IUPAC的基本命名规则。环烷烃的通式是CnH2nCnH2n,其中nn是碳的个数。环烷烃的命名遵循一套简单的规则,这些规则与烷烃命名的基本步骤相同。环状碳氢化合物的前缀是“cyclo-”。gydF4y2Ba
为了简单起见,环烷烃分子可以画成骨架结构的形式,其中两条线之间的每一个交点都假设有一个碳原子和相应数量的氢原子。gydF4y2Ba
和环己烷(cyclohexane.gif)一样gydF4y2Ba
基本结构环丙烷(CgydF4y2Ba3 hgydF4y2Ba6\0环丙烷。gif环丁烷C4H8C4H8环丁烷。gif环戊烷C5H10C5H10环戊烷。gif环庚烷C6H12C6H12环戊烷。gif环庚烷C7H14C7H14环庚烷。gif环庚烷C8H16C8H16环庚烷。gif环癸烷C9H18C9H18环癸烷。gif环癸烷C10H20C10H20环癸烷。gif IUPAC命名规则确定作为父链的环烷。父链是碳原子数量最多的链。如果有两个环烷烃,用碳数较高的环烷烃作为父链。如果有一个烷基直链的碳数比环烷烃多,那么烷基链就必须被用作主父链。作为烷基链取代基的环烷烃的结尾是“-酰基”,因此必须命名为环烷基。gydF4y2Ba
环烷Cycloalkyl环丙烷环丙基环丁烷环丁基环戊烷环戊基环己烷环己基环庚烷cycloheptyl环辛烷cyclooctyl壬烷cyclononanyl cyclodecane cyclodecanyl示例1 drawing020.gifgydF4y2Ba
最长的直链含有10个碳,而环丙烷只有3个碳。因为环丙烷是取代基,所以它被命名为环丙基取代烷烃。gydF4y2Ba
确定任何官能团或其他烷基。给环烷烃的碳编号,使带官能团或烷基的碳的编号尽可能少。有多个取代基的碳应该比只有一个取代基或官能团的碳有更低的碳数。有一种方法可以确保分配的数字最小,那就是给碳编号,当取代基对应的数字相加时,它们的和是最小的。drawing01 (2).gif(1+3=4) NOT drawing02 (4).gif(1+5=6)gydF4y2Ba
在给环烷烃命名时,取代基和官能团必须按字母顺序排列。noname20.gif drawing03.gifgydF4y2Ba
(例:2-bromo-1-chloro-3-methylcyclopentane)gydF4y2Ba
按字母顺序以优先级最高的官能团表示碳号。在数字和取代基名称之间必须加破折号“-”。在碳号和破折号后面,可以加上取代基的名称。当父链上只有一个取代基时,没有必要标明与取代基相连的碳原子的数目。(例如:1-氯环己烷或氯环己烷是可以接受的gydF4y2Ba
如果一个碳上有多个相同的官能团,根据这个碳上有多少个相同的官能团,把这个碳的数量写2次、3次或4次。数字之间必须用逗号隔开,后面的官能团名称必须用破折号隔开。当有两个相同的官能团时,名称必须有前缀“di”。当有三个相同的官能团时,名称必须有前缀“tri”。当有四个相同的官能团时,名称必须有前缀“四环素”。但是,在确定字母优先级时不能使用这些前缀。数字之间和数字与名称之间的破折号之间必须总是有逗号。例2绘制。gif noname21.gifgydF4y2Ba
(2-bromo-1 1-dimethylcyclohexane)gydF4y2Ba
注意氟的“f”在甲基的“m”前面。虽然“di”在字母顺序上在“f”前面,但它并不用于确定字母顺序。gydF4y2Ba
示例3 drawing07.gifgydF4y2Ba
(2-fluoro-1 1 -dimethylcyclohexane不是1,1-dimethyl-2-fluorocyclohexane)gydF4y2Ba
8)如果环烷烃的取代基与顺式或反式构型相关,则在结构名称前写上“顺式-”或“反式-”来表示该构型。gydF4y2Ba
3 d2.gifgydF4y2Ba
蓝色=碳黄色=氢绿色=氯gydF4y2Ba
注意到氯和甲基在分子轴上指向相同的方向;因此,它们是顺式的。gydF4y2Ba
drawing13.gif cis-1-chloro-2-methylcyclopentanegydF4y2Ba
9)所有的官能团和取代基都写好了对应的编号之后,环烷烃的名字就在后面了。gydF4y2Ba
环烷烃与烷烃的反应性非常相似,只是它们的活性很小,尤其是环丙烷。环丙烷的反应性明显比预期的要强,这是因为环上的键角。通常情况下,当碳形成4个单键时,键角约为109.5°。在环丙烷中,键角是60°。gydF4y2Ba
由于电子对距离如此之近,连接碳原子的成键对之间产生了大量的斥力,使得键更容易断裂。gydF4y2Ba
环烷烃上的醇取代基在IUPAC命名法中,醇(-OH)取代基的碳原子编号优先级最高。带有醇取代基的碳原子必须标记为1。含有醇基的分子以“-ol”结尾,表明存在一个醇基。如果有两个醇基,分子在“-ol”(diol)前面会有一个“di-”前缀。如果有三个醇基,分子在“-ol”(三醇)前面会有一个“tri-”前缀,等等。gydF4y2Ba
例4即使两个甲基在同一个碳原子上,醇取代基的编号也最低,在该碳原子上标记1会给出最低的编号。对醇取代基的位置进行编号是不必要的,因为以“-ol”结尾表示1号碳原子上有一个醇基。gydF4y2Ba
drawing04.gifgydF4y2Ba
2, 2-dimethylcyclohexanol不是1,1-dimethyl-cyclohexane-2-olgydF4y2Ba
示例5 drawing05.gifgydF4y2Ba
3-bromo-2-methylcyclopentanol不是1-bromo-2-methyl-cyclopentane-2-olgydF4y2Ba
例6 noname30 (1).gifgydF4y2Ba
蓝色=碳黄色=氢红色=氧气gydF4y2Ba
drawing06.giftrans-cyclohexane-1,可gydF4y2Ba
环烷烃上的其他取代基还有许多像醇这样的官能团,这些官能团后来会在有机化学课程中讲到,它们决定了一个分子的最终名称。这些官能团的命名将在后面深入解释它们的化学性质。gydF4y2Ba
名称名称结束烯烃-烯炔-炔醇-醇醚-醚腈-腈胺-胺醛-醛酮-一羧酸-羧酸酯-燕麦酰胺-酰胺gydF4y2Ba
虽然炔决定了分子名称的结尾,但炔作为环烷烃上的取代基是不可能的,因为炔是平面的,需要环上的碳形成5个键,给碳原子一个负电荷。gydF4y2Ba
pz1.gifgydF4y2Ba
然而,如果三元键不直接连在环上,则可能生成含有含三键取代基的环烷烃。gydF4y2Ba
示例7 pz2.gifgydF4y2Ba
ethynylcyclooctanegydF4y2Ba
示例8 drawing6.gifgydF4y2Ba
1-propylcyclohexanegydF4y2Ba
确定父链:父链包含的碳原子最多。给链上的取代基编号,使它们的和尽可能小。命名取代基并按字母顺序排列。如果显示了化合物的立体化学,则在命名法中标明其方向。环状碳氢化合物以“环-”为前缀,以“-烷烃”结尾,除非存在一个醇取代基。当醇取代基存在时,分子以“-ol”结尾。醇:由氧和氢氧组成的羟基,与取代烷基成键。烷基:从烷烃中除去氢原子而形成的结构。环:以环或闭链形式排列的化合物。环烷烃:环状饱和烃,通式为CnH(2n)。 Cycloalkanes are alkanes with carbon atoms attached in the form of a closed ring. functional groups: An atom or groups of atoms that substitute for a hydrogen atom in an organic compound, giving the compound unique chemical properties and determining its reactivity. hydrocarbon: A chemical compound containing only carbon and hydrogen atoms. saturated: All of the atoms that make up a compound are single bonded to the other atoms, with no double or triple bonds. skeletal structure: A simplified structure in which each intersection between two lines is assumed to have a carbon atom with its corresponding number of hydrogens. Problems Name the following structures. (Note: The structures are complex for practice purposes and may not be found in nature.)
1) cyclodecane.gif 2) drawing08.gif 3) drawing09.gif 4)drawing2.gif 5)drawing4.gif 6)drawing7.gifgydF4y2Ba
7) drawing010.gifgydF4y2Ba
画出下面的结构。gydF4y2Ba
8) 1,1-二溴-5-氟-3-丁基-7-甲基环辛烷9)反-1-溴-2-氯环戊烷gydF4y2Ba
10) 1,1-二溴-2,3-二氯-4-丙基环丁烷11)2-甲基-1-乙基-1,3-二丙基环戊烷12)环庚烷-1,3,5-三醇gydF4y2Ba
命名以下结构。gydF4y2Ba
蓝色=碳黄色=氢红色=氧绿色=氯gydF4y2Ba
14)noname06.gif 15)noname07.gif 16)noname08.gif 17)noname09.gifgydF4y2Ba
18) noname10.gif noname11.gif 19)gydF4y2Ba
实践问题答案1)环癸烷2)氯环戊烷或1-氯环戊烷3)反-1-氯-2-甲基环庚烷gydF4y2Ba
4) 6-甲基-3-环丙基癸烷5)环戊基环癸烷或1-环戊基环癸烷6)1,3-二溴-1-氯-2-氟环庚烷gydF4y2Ba
7) 1-cyclobutyl-4-isopropylcyclohexanegydF4y2Ba
8)draw .gif 9)draw .gif 10)draw .gif 11)draw .gif 12)draw .gifgydF4y2Ba
13)环己烷14)环己醇15)氯环己烷16)环戊基环己烷17)1-氯-3-甲基环丁烷gydF4y2Ba
18) 2,3-二甲基环己醇19)顺-1-丙基-2-甲基环戊烷gydF4y2Ba