DNA复制

DNA复制的理论模式

DNA复制理论上有三种模式:半保留复制、保守复制和分散复制．在半保留复制中，每个子DNA分子有一条亲本DNA链。在保守复制中，一个子DNA分子完全由新合成的DNA组成，另一个子DNA分子完全由亲本DNA组成。在分散复制中，每条子链都有新DNA片段和亲本DNA片段。的Meselson和Stahl实验表明，DNA通常以半保留的方式复制。

DNA复制模型大肠杆菌

DNA复制在大肠杆菌．

复制启动

DNA复制的开始发生在一个叫做DNA的区域复制因子．这里有13bp AT重复序列和9bp重复序列。DnaA是一种启动蛋白，与9-bp重复序列结合，导致13-bp序列变性复制的起源，因为这是DNA复制开始的地方。然后招募DnaC(解旋酶加载器)和DnaB(解旋酶);DnaB将DnaC加载到变性的13-bp区域的两条链上，并帮助进一步分离DNA链并展开DNA。这是一个依赖ATP的过程。为了真正开始复制，需要有引物，因为DNA聚合酶必须从已经存在的3'-OH端合成，所以DnaG(引物酶)与解旋酶(称为解旋酶)形成复合物primosome)并合成RNA引物，该引物稍后将被去除。复制现在可以开始了。

DNA合成

当解旋酶不断地使越来越多的DNA变性时，SSB(单链DNA结合蛋白)包裹在变性链上，以防止它们重新退火和破坏复制。DNA聚合酶III同时继续在两条链上复制。DNA合成总是发生在5'-3'方向上(这是化学原因)。DNA聚合酶III由9种不同的多肽组成，基本上同时在两条DNA链上添加5'-3'方向的核苷酸。然而，DNA链是反平行的，所以只有一条链可以连续合成。这就是为什么DNA复制被称为semidiscontinuous．所以，当前导链不间断地连续合成，不需要固定的引物，后随链需要不断合成引物，以及DNA聚合酶III活性的短周期，从引物的3'-OH开始合成短位，然后分离并重新连接到滞后链上，因为如果你认为前导链是沿着解旋酶运动的方向合成的，那么滞后链是朝着相反的方向合成的。“短比特”被称为冈崎片段．RNA引物然后通过DNA聚合酶I5'-3'外切酶活性，同时被DNA核苷酸取代。然后，将填充引物的DNA与DNA聚合酶III合成的DNA之间的糖-磷酸主干连接在一起DNA连接酶．

在原核生物中大肠杆菌，如果DNA是环状的，则只需要一个复制起点。然而，对于真核生物，如人类，如果我们每个染色体只有一个复制起点，我们将需要很长时间才能完成DNA复制。因此，真核生物每条染色体都有多个复制起点。一个复制起始点周围的变性区域称为a复制泡．