IUPAC命名-支链烷烃,环化合物,不饱和化合物gydF4y2Ba
的gydF4y2Ba国际纯与应用化学联合会有机化学命名法gydF4y2Ba是由IUPAC制定的有机化合物的标准化官方命名规则。在这一页中,我们将讨论烷烃、支链烷烃、带取代基的烷烃和环烷烃的IUPAC命名。gydF4y2Ba
内容gydF4y2Ba
有机化合物命名的基本原则gydF4y2Ba
在有机化学中,常用前缀、后缀和中缀来描述化合物中官能团的类型和位置。gydF4y2Ba
有机化合物的命名步骤如下:gydF4y2Ba
母烃链的识别。这个链必须遵循以下规则,按顺序排列:它应该有后缀官能团中取代基的最大数目。后缀的意思是父官能团应该有一个后缀,不像卤素取代基。如果存在一个以上的官能团,则应使用优先级最高的官能团。gydF4y2Ba
a)它应该有最大的多键数。gydF4y2Ba
b)它应该有最大单键数。gydF4y2Ba
c)它应该有最大长度。gydF4y2Ba
父官能团的识别(如果有的话),其优先级最高。gydF4y2Ba
识别侧链。侧链是指不在母体链上,而是从母体链上分支出来的碳链。gydF4y2Ba
识别剩余的官能团(如果有的话),并用它们的离子前缀命名(如羟基表示-OH,氧表示=O,氧烷表示O- r等)。gydF4y2Ba
不同的侧链和官能团将按字母顺序排列在一起。(前缀di-, tri-等不考虑按字母顺序分组。例如,“乙基”排在“二羟基”或“二甲基”前面,就像“乙基”中的“e”排在“二羟基”中的“h”前面,“二甲基”中的“m”前面一样。“di”在两种情况下都不被考虑)。当侧链和次级官能团同时存在时,应将它们混合写成一个基团,而不是两个单独的基团。gydF4y2Ba
双键/三键的识别。gydF4y2Ba
链的编号。这是通过首先在两个方向(从左到右和从右到左)给链编号,然后选择符合这些规则的编号,按照优先顺序。gydF4y2Ba
a)对后缀官能团有一个或多个最低编号的位点。Locants是取代基直接附着在碳上的编号。gydF4y2Ba
b)具有最小的多键定位点(多键定位点是相邻碳的编号更低)。gydF4y2Ba
c)具有最小数量的前缀locants。gydF4y2Ba
不同取代基的编号以及与它们的位置键的编号。如果有多于一个相同类型的取代基/双键,就会加上一个前缀来表示有多少个(二- 2 -三- 3 -四- 4,然后是下面加了a的碳的数量)。gydF4y2Ba
该类型侧链的数字将按升序分组,并写在侧链的名称之前。如果有两个侧链有相同的碳,这个数字会写两遍。例如:2,2,3-trimethyl -。如果同时有双键和三键,“en”(双键)写在“yne”(三键)之前。当主官能团是末端官能团时(末端官能团只能存在于链的末端,如甲酰基和羧基),则不需要编号。gydF4y2Ba
(a)这种形式的排列:第3步形成的带有数字的侧链和次级官能团+母烃链的前缀(eth, meth) +带有数字的双/三重键(或“ane”)+带有数字的主官能团后缀。当它说“with numbers”时,人们就会理解,在单词和数字之间,会使用前缀(di-, tri-)。gydF4y2Ba
(b)增加标点符号:在数字之间加逗号(236应该变成2、3、6)。连字符放在数字和字母之间(236三甲基庚烷应该变成2,3,6-三甲基庚烷)。连续的单词合并成一个单词(trimethyl heptane变成trimethylheptane)。gydF4y2Ba
直链烷烃的命名gydF4y2Ba
首先要记住直链烷烃的名字。直链烷烃是由一个碳原子组成的直链烷烃,即没有分支。gydF4y2Ba
支链烷烃的命名gydF4y2Ba
要给支链烷烃命名,首先必须确定其母链。母体链是化合物中碳原子最长的直链。gydF4y2Ba
有取代基的烷烃命名gydF4y2Ba
为了给有机化合物命名,你必须首先记住几个基本的名称。在烷烃命名的讨论中列出了这些名称。一般来说,名字的碱基部分反映了父链中碳的数量。名称的后缀反映了父链上(或父链内)存在的功能组的类型。其它附在母体链上的基团称为取代基。gydF4y2Ba
含12个碳链的直链饱和烃的名称如下所示。从链的末端除去一个氢所形成的取代基的名称是通过将后缀-ane改为-yl得到的。gydF4y2Ba
1甲烷2乙烷3丙烷4丁烷5戊烷6正己烷7庚烷8辛烷9壬烷10癸烷11十一癸烷12十二烷有几种常见的支链取代基你应该记住。如下所示。gydF4y2Ba
下面是一些简单的规则。列表的最后给出了一些例子。gydF4y2Ba
找出最长的碳链。这个链称为父链。gydF4y2Ba
确定所有取代基(从母体链上附加的基团)。gydF4y2Ba
从取代基数最低的一端开始给父链上的碳编号。当比较一系列数字时,“最低”的数字是在第一次差值时所包含的最低的数字。如果两个或更多的侧链在相同的位置,将最小的数字分配给名字中最先出现的那个。gydF4y2Ba
如果同一取代基出现了不止一次,则给出了取代基出现的每个点的位置。此外,取代基出现的次数用前缀表示(二、三、四等)。gydF4y2Ba
如果有两个或两个以上不同的取代基,它们将以碱基名称的字母顺序排列(忽略前缀)。将取代基按字母顺序排列时,唯一使用的前缀是“iso”,如“异丙基”或“异丁基”。除了相互比较外,前缀sec和tert不用于确定字母顺序。gydF4y2Ba
如果等长链作为父链竞争选择,则选择顺序为:a)侧链数最多的链。B)取代基数最低的链。C)在较小的侧链中碳原子数最多的链。D)侧链支链最少的链。gydF4y2Ba
一个环状(环)烃是由前缀cyclo-表示的,它直接出现在碱基名称的前面。gydF4y2Ba
综上所述,化合物的名称是由取代基按照字母顺序和碱基名称(由母链上的碳数派生而来)组成的。逗号用于数字之间,破折号用于字母和数字之间。名称中没有空格。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
卤代烷卤被看作是烷烃链上的取代基。在父链的编号上,halo取代基被认为与烷基取代基秩相等。卤素的表示如下:gydF4y2Ba
F -氟-氯-氯-溴-碘-这里有一些例子:gydF4y2Ba
烯烃和炔烃-不饱和烃烃类中的双键是以-ane取代后缀-ene表示的。如果有不止一个双键,后缀扩展为表示双键数量的前缀(-adiene, -atriene等)。三键以类似的方式命名,后缀为-yne。多键在母链中的位置可以通过将多键的第一个碳原子的编号直接放在碱基名称的前面来表示。gydF4y2Ba
以下是需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
母链编号,使多键的编号最低(双键和三键优先于烷基和环取代基)。gydF4y2Ba
当双键和三键同时存在时,双键和三键的编号会尽可能的低,尽管这样有时会使“-炔”的编号比“-烯”的编号低。如果可以选择编号,双键的编号就最低。gydF4y2Ba
当双键和三键同时存在时,-en后缀直接跟在父链后面,-yne后缀跟在-en后缀后面(注意,e省略了-en,而不是-ene)。如前所述,双键的位置在父名称之前表示,三键的位置在后缀-en和-yne之间表示。请看下面的例子。gydF4y2Ba
对于支链的不饱和无环烃,其母链是含有最多双键和三键的最长的碳链。如果有两个或两个以上的连锁店竞争选择的父链(链最多种债券),选择→(1)最大的链的碳原子数,(2)#的碳原子不变的情况下,链式含有双键的最大数量。gydF4y2Ba
如果在编号方面有先前没有提到的选择,则对母链进行编号,使取代基在第一个差值处得到最低的编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
醇类通过将后缀-ane替换为-anol来命名。如果有一个以上的羟基(-OH),则后缀扩展为一个表示羟基数量的前缀(-anediol, -anetriol,等等)。羟基在母链上的位置是通过在碱基名称(与烯烃相同)前面直接放置与母链上位置相对应的数字来表示的。gydF4y2Ba
以下是需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羟基优先于烷基、卤素取代基以及双键。gydF4y2Ba
当双键和羟基同时存在时,-en后缀直接跟在母链后面,-ol后缀跟在-en后缀后面(注意e被去掉了,是-en而不是-ene)。双键的位置像以前一样显示在父名称之前,羟基的位置显示在-en和-ol后缀之间。请看下面的例子。再一次,羟基在父链的编号上有优先权。gydF4y2Ba
如果在编号方面有先前没有提到的选择,则对母链进行编号,使取代基在第一个差值处得到最低的编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
你只需要知道如何用常见的名称来命名醚。连着氧的两个烷基按字母顺序排列,名字之间有空格,后面跟着“醚”这个词。如果两个烷基相同,就用前缀“二”。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
醛通过将后缀-ane替换为-anal来命名醛。如果有多个- cho组,后缀将扩展为包含一个前缀,该前缀表示存在的- cho组的数量(-anedial -在父链上不应该有超过2个这样的组,因为它们必须出现在末端)。不需要标明-CHO基团的位置,因为这个基团在父链的末端,它的碳会自动被指定为C-1。gydF4y2Ba
以下是需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羰基优先于烷基、卤素取代基以及双键。gydF4y2Ba
当双键和羰基同时存在时,-en后缀直接跟在母链后面,-al后缀跟在-en后缀后面(注意e被去掉了,是-en而不是-ene)。如前所述,双键的位置在父名称前面表示,-al后缀直接跟在-en后缀后面。记住,没有必要指定羰基的位置因为它会自动变成1号碳。请看下面的例子。同样的,羰基在父链的编号上优先。gydF4y2Ba
有几个常见的名称可以作为IUPAC名称接受。它们在列表末尾的示例中显示,但此时计算机将不接受这些名称。最终他们会被接受。gydF4y2Ba
如果在编号方面有先前没有提到的选择,则对母链进行编号,使取代基在第一个差值处得到最低的编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
酮是将后缀-ane替换为-anone来命名的。如果有一个以上的羰基(C=O),后缀扩展为一个表示羰基数目的前缀(-anedione, -anetrione,等等)。羰基在母链上的位置是通过在碱基名称(与烯烃相同)前面直接放置与母链上位置相对应的数字来表示的。gydF4y2Ba
以下是需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羰基优先于烷基、卤素取代基以及双键。gydF4y2Ba
当双键和羰基同时存在时,-en后缀直接跟在母链后面,-one后缀跟在-en后缀后面(注意e被去掉了,是-en而不是-ene)。双键的位置像以前一样显示在父名称之前,羰基的位置显示在-en和-one后缀之间。请看下面的例子。同样的,羰基在父链的编号上优先。gydF4y2Ba
如果在编号方面有先前没有提到的选择,则对母链进行编号,使取代基在第一个差值处得到最低的编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
羧酸是通过计算包括羧基在内的最长连续链上的碳数来命名的,并通过将相应烷烃的-ane后缀替换为-anoic酸来命名。如果有两个- cooh基团,后缀扩展为一个表示- cooh基团数量的前缀(- anedio酸-在父链上不应该有超过2个这样的基团,因为它们必须出现在末端)。不需要标明-COOH基团的位置,因为这个基团会在母链的末端,它的碳会自动被指定为C-1。gydF4y2Ba
以下是需要遵循的重要规则:gydF4y2Ba
在父链的编号上,羧基优先于烷基、卤素取代基以及双键。gydF4y2Ba
如果羧基连在环上,就给母环命名,并加上-羧酸后缀。gydF4y2Ba
当双键和羧基同时存在时,-en后缀直接跟在母链后面,-oic酸后缀跟在-en后缀后面(注意e被去掉了,是-en而不是-ene)。如前所述,双键的位置在父名称前面,-oic acid后缀直接跟在-en后缀后面。记住,没有必要指定羧基的位置因为它会自动变成1号碳。请看下面的例子。同样,羧基在父链的编号上优先。gydF4y2Ba
有几种常见的名称可以作为IUPAC名称接受。它们在列表末尾的示例中显示,但此时计算机将不接受这些名称。最终他们会被接受。gydF4y2Ba
如果在编号方面有先前没有提到的选择,则对母链进行编号,使取代基在第一个差值处得到最低的编号。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
酯类的系统名称是基于相应羧酸的名称。记住酯是这样的:gydF4y2Ba
烷基是以-基结尾的取代基命名的。后面跟着一个空格。名称中的酰基部分(剩下的部分)通过将相应羧酸的-ic acid后缀替换为-ate来命名。下面是一些例子:gydF4y2Ba
你只需要知道如何用它们的普通名称来命名胺。它们像醚一样命名,连在氮上的烷基(R)基团按字母顺序排列名字之间没有空格,后面跟着单词胺。如果两个或三个烷基相同,就用前缀二和三。注意:有些书在名字的部分之间有空格,但我们不会。遵循的例子。gydF4y2Ba
下面是一些例子:gydF4y2Ba
官能团综述gydF4y2Ba
官能团前缀后缀羧酸无酸醛无醛酮无酮醇羟基- -醇胺氨基- -胺醚烷氧基- -醚氟氟- -无氯氯- -溴溴- -碘-碘- -无gydF4y2Ba
命名的环烷gydF4y2Ba
许多在自然界或实验室中发现的有机化合物都含有具有不同化学性质的碳原子环;这些化合物被称为环烷烃。环烷烃只包含碳氢键和碳碳单键,但在环烷烃中,碳原子连接成一个环。最小的环烷烃是环丙烷。gydF4y2Ba
图1:前四种环烷烃gydF4y2Ba
如果你数一下碳和氢,你会发现它们不再符合一般的公式,CnH2n+2CnH2n+2。将碳原子连成一个环,就失去了两个氢原子。环烷烃的通式是CnH2nCnH2n。环状化合物并不都是扁平分子。从环戊烷起,所有的环烷烃都以“皱环”的形式存在。例如,环己烷的环结构是这样的:gydF4y2Ba
图2:从环己烷的形状来看,这就是所谓的“椅子”形式,有点像椅子。注:环己烷分子是不断变化的,左边的原子目前是向下翻转的,右边的原子是向下翻转的。在这个过程中,环己烷形成另一种(稍不稳定的)形式,称为“舟”形。在这种排列中,这两个原子要么同时指向上方,要么指向下方gydF4y2Ba
除了饱和环烃,环烷烃还可能具有多个取代基或官能团,这些取代基或官能团进一步决定了它们独特的化学性质。在有机化学中最常见和有用的环烷烃是环戊烷和环己烷,尽管其他不同碳数的环烷烃也可以合成。了解环烷烃及其性质是至关重要的,因为发生在大多数生物体内的许多生物过程都具有类似环烷烃的结构。gydF4y2Ba
drawing012.gif drawing013.gifgydF4y2Ba
cholesterol.gifgydF4y2Ba
葡萄糖(6碳糖)核糖(5碳糖)胆固醇(多环)gydF4y2Ba
虽然多环化合物很重要,但它们是高度复杂的,通常都有IUPAC所接受的通用名称。然而,通用名称通常不遵循IUPAC的基本命名规则。环烷烃的通式是CnH2nCnH2n其中nn是碳的个数。环烷烃的命名遵循一组简单的规则,这些规则建立在烷烃命名相同的基本步骤上。环烃的前缀是“环”。gydF4y2Ba
为了简便起见,环烷烃分子可以画成骨架结构,两条线之间的每一条交点都假设有一个碳原子和相应数目的氢原子。gydF4y2Ba
2 (1).gif同4.gif同环己烷gydF4y2Ba
环丙烷(CgydF4y2Ba3 hgydF4y2Ba6\0 cyclo丙烷.gif环丁烷C4H8C4H8环丁烷.gif环戊烷C5H10C5H10环戊烷环烷烃作为母体链。母链是碳原子数最多的那一条。如果有两个环烷烃,用碳数较多的环烷烃作母链。如果有一个烷基直链比环烷烃有更多的碳,那么这个烷基链必须作为主母链。环烷烃作为烷基链的取代基,其末端为“-yl”,因此必须命名为环烷基。gydF4y2Ba
环烷烃环烷基环丙烷环丙基环丁烷环丁基环丁基环戊烷环戊基环己烷环己基环庚烷环庚烷环辛烷环壬烷环壬烷环癸烷环癸烷gydF4y2Ba
最长的直链有10个碳,而环丙烷只有3个碳。因为环丙烷是取代基,所以就叫环丙基取代烷烃。gydF4y2Ba
确定任何官能团或其他烷基。对环烷烃的碳进行编号,使带有官能团或烷基的碳的编号尽可能少。有多个取代基的碳的序数应该比只有一个取代基或官能团的碳的序数低。有一种方法可以确保碳原子的序数尽可能的低,那就是给碳原子编号,这样当取代基对应的序数加起来时,它们的和就尽可能的低。drawing01 (2).gif(1+3=4) NOT drawing02 (4).gif(1+5=6)gydF4y2Ba
给环烷烃命名时,取代基和官能团必须按字母顺序排列。noname20.gif drawing03.gifgydF4y2Ba
(例:2-bromo-1-chloro-3-methylcyclopentane)gydF4y2Ba
按字母顺序标出优先级最高的官能团的碳号。数字和取代基名称之间必须加一个破折号“-”。在碳序数和破折号之后,是取代基的名字。当母链上只有一个取代基时,没有必要标明取代基上碳原子的数目。(例如:1-氯环己烷或氯环己烷是可接受的)绘图3.gifgydF4y2Ba
如果一个碳上有不止一个相同官能团,根据碳上有多少相同官能团,把碳的数目写2、3或4次。数字必须用逗号分隔,后面的官能团名称必须用破折号分隔。当有两个相同的官能团时,名称必须加上前缀“di”。当有三个相同的官能团时,名称必须带有前缀“tri”。当有四个相同的官能团时,名称必须加上前缀“四环素”。但是,在确定字母优先级时不能使用这些前缀。数字之间必须总是有逗号,数字和名称之间的破折号。例2 draw .gifgydF4y2Ba
(2-bromo-1 1-dimethylcyclohexane)gydF4y2Ba
注意氟的f在甲基的m之前。虽然“di”按字母顺序在“f”之前,但它不用于确定字母顺序。gydF4y2Ba
示例3 drawing07.gifgydF4y2Ba
(2-fluoro-1 1 -dimethylcyclohexane不是1,1-dimethyl-2-fluorocyclohexane)gydF4y2Ba
8)如果环烷烃的取代基是由顺式或反式构型相连的,则在结构名称前加上“顺式”或“反式”来表示其构型。gydF4y2Ba
3 d2.gifgydF4y2Ba
蓝色=碳黄色=氢绿色=氯gydF4y2Ba
注意氯和甲基在分子轴上都指向同一个方向;因此,它们是顺式的。gydF4y2Ba
drawing13.gif cis-1-chloro-2-methylcyclopentanegydF4y2Ba
9)在所有的官能团和取代基的编号都提到之后,环烷烃的名称就可以接下去了。gydF4y2Ba
环烷烃与烷烃的反应性非常相似,除了很小的烷烃,尤其是环丙烷。由于环上的键角,环丙烷的反应性明显大于预期。通常,当碳形成四个单键时,键角约为109.5°。环丙烷的键角是60°。gydF4y2Ba
由于电子对距离如此之近,连接碳原子的键对之间存在大量的斥力,使得键更容易断裂。gydF4y2Ba
环烷烃上的醇取代基在IUPAC命名法中,醇(-OH)取代基是碳原子编号的最优先顺序。带有醇取代基的碳原子必须标记为1。含有醇基的分子以“-ol”结尾,表明存在醇基。如果有两个醇基,分子在-醇(二醇)之前会有一个“二”前缀。如果有三个醇基,分子在-醇(三醇)之前会有一个“三”前缀,以此类推。gydF4y2Ba
例4尽管两个甲基在同一个碳原子上,但醇取代基得到的数字最低,在那个碳原子上标上1会得到可能得到的数字最低。没有必要对醇取代基的位置进行编号,因为-ol结尾表示1号碳原子上有一个醇基。gydF4y2Ba
drawing04.gifgydF4y2Ba
2, 2-dimethylcyclohexanol不是1,1-dimethyl-cyclohexane-2-olgydF4y2Ba
示例5 drawing05.gifgydF4y2Ba
3-bromo-2-methylcyclopentanol不是1-bromo-2-methyl-cyclopentane-2-olgydF4y2Ba
例6 noname30 (1).gifgydF4y2Ba
蓝色=碳黄色=氢红色=氧气gydF4y2Ba
drawing06.giftrans-cyclohexane-1,可gydF4y2Ba
环烷烃上的其他取代基还有许多其他官能团,比如醇,这些官能团后来会在有机化学课程中涉及到,它们决定了一个分子的结尾名称。这些官能团的命名将在后面详细解释它们的化学性质。gydF4y2Ba
名称结束烯烃-烯炔醇-醚-醚腈-腈胺-胺醛-酮酮-酮羧酸-油酸酯-燕麦酰胺-酰胺gydF4y2Ba
虽然炔烃决定了分子的命名末端,但炔烃作为环烷烃上的取代基是不可能的,因为炔烃是平面的,需要环上的碳形成5个键,使碳原子带负电荷。gydF4y2Ba
pz1.gifgydF4y2Ba
但是,如果三键不直接连接到环上,就有可能生成含三键取代基的环烷烃。gydF4y2Ba
示例7 pz2.gifgydF4y2Ba
ethynylcyclooctanegydF4y2Ba
示例8 drawing6.gifgydF4y2Ba
1-propylcyclohexanegydF4y2Ba
确定父链:父链包含最多的碳原子。给链上的取代基编号,使它们的和尽可能的小。命名取代基并按字母顺序排列。如果显示了化合物的立体化学性质,则在命名法中指出其方向。环烃的前缀是“环”,除非有醇取代基,否则以“-烷烃”结尾。当有醇取代基时,分子以“-ol”结尾。醇:与取代烷基相连的氧和氢的羟基。烷基:从烷烃中除去一个氢原子而形成的一种结构。环状的:以环或闭链形式排列的化合物。环烷烃:一般分子式为CnH(2n)的环状饱和烃。 Cycloalkanes are alkanes with carbon atoms attached in the form of a closed ring. functional groups: An atom or groups of atoms that substitute for a hydrogen atom in an organic compound, giving the compound unique chemical properties and determining its reactivity. hydrocarbon: A chemical compound containing only carbon and hydrogen atoms. saturated: All of the atoms that make up a compound are single bonded to the other atoms, with no double or triple bonds. skeletal structure: A simplified structure in which each intersection between two lines is assumed to have a carbon atom with its corresponding number of hydrogens. Problems Name the following structures. (Note: The structures are complex for practice purposes and may not be found in nature.)
1) cyclodecane.gif 2) drawing08.gif 3) drawing09.gif 4)drawing2.gif 5)drawing4.gif 6)drawing7.gifgydF4y2Ba
7) drawing010.gifgydF4y2Ba
画出以下结构。gydF4y2Ba
反式1-溴-2-氯环戊烷gydF4y2Ba
1-二溴-2,3-二氯-4-丙基环丁烷11)2-甲基-1-乙基-1,3-二丙基环戊烷gydF4y2Ba
命名以下结构。gydF4y2Ba
蓝=碳黄=氢红=氧绿=氯gydF4y2Ba
14)noname06.gif 15)noname07.gif 16)noname08.gif 17)noname09.gifgydF4y2Ba
18) noname10.gif noname11.gif 19)gydF4y2Ba
1)环癸烷2)氯环戊烷或1-氯环戊烷3)反式-1-氯-2-甲基环庚烷gydF4y2Ba
4) 6-甲基-3-环丙基癸烷5)环戊基环癸烷或1-环戊基环癸烷gydF4y2Ba
7) 1-cyclobutyl-4-isopropylcyclohexanegydF4y2Ba
8)drawing10.gif 9)drawing11.gif 10)drawing12.gif 11)drawing9.gif 12)drawing0 .gifgydF4y2Ba
13)环己烷14)环己醇15)氯环己烷16)环戊基环己烷17)1-氯-3-甲基环丁烷gydF4y2Ba
顺-1-丙基-2-甲基环戊烷gydF4y2Ba